Sporingsstoffet Cytalux – som skal bistå kirurger med å identifisere eggstokk-kreftlesjoner - er godkjent av det amerikanske legemiddelagenturet FDA.

Cytalux er designet til å forbedre muligheten for å lokalisere ytterligere kreftvev i eggstokkene, som normalt er vanskelig å oppdage under operasjonen.  

FDA har godkjent sporingsstoffet til bruk hos voksne pasienter med eggstokkreft for at hjelpe med å identifisere kreftlesjoner under operasjoner. Stoffet er et diagnostisk middel som gis med innsprøyting før operasjoner. 

Kreft i eggstokkene får ofte kroppen til at overprodusere et bestemt protein i cellemembranene – den såkalte folat-reseptoren. Cytalux binder seg til disse proteinene og lyser under fluorescerende lys, noe som øker kirurgenes mulighet for å identifisere kreftvevet.

Billeddannelsessystem

Cytalux brukes med et nær-infrarødt fluorescens-billeddannelsessystem som er godkjent av FDA for spesifikk bruk med pavolacianin. 

Sikkerheten og effektiviteten av ​​Cytalux er evaluert i en studie med kvinner diagnostisert med kreft i eggstokkene eller med høy klinisk mistanke om kreft i eggstokkene, som var planlagt for operasjon. 

Av de 134 kvinnene (i alderen 33 til 81 år) som mottok en dose Cytalux og ble evaluert under både normalt og fluorescerende lys under operasjonen, hadde 26,9 prosent funnet minst én kreftlesjon - som ikke ble observert med standard visuell eller taktil inspeksjon. 

Der foreligger dog en risiko for billedfortolkningsfeil ved bruk av Cytalux til at påvise eggstokkreft under operasjonen, deriblant falske negative og falske positive, skriver FDA. 

De mest alminnelige bivirkninger av Cytalux var infusjonsrelaterte reaksjoner, herunder kvalme, oppkast, mavesmerter, rødming, dyspepsi, ubehag i brystet, kløe og overfølsomhet. Cytalux kan forårsake fosterskader, når det administreres til gravide kvinner.

Bruk av folat, folinsyre eller folat-holdige kosttilskudd bør dessuten unngås i 48 timer før administrasjon av Cytalux.