I Norge har rundt 90 kreftpasienter med uhelbredelig kreft nå fått muligheten til utprøvende behandling med off label-medisiner i offentlig regi. For mange av de aktuelle pasientene ville lindrende medisin ellers vært eneste alternativ.Norske forskere vil finne ut hvem som får tilbakefall av brystkreft
Tilbakefall av svulst og metastatisk progresjon er fortsatt den viktigste årsaken til at kvinner dør av brystkreft. En ny studie viser, at blodprøver muligens kan gi svar på hvilke tidligere brystkreftpasienter, som får tilbakefall.
Forurensning har skylden for 10 prosent av alle krefttilfeller i Europa
Eksponering for blant annet luftforurensning, passiv røyking, radon, UV-stråling og asbest er årsak til mer enn hvert tiende krefttilfelle i Europa. Dette viser en ny rapport fra Det Europeiske Miljøagenturet (EEA).
FDA godkjenner nytt redskap til diagnostikk av flere forskjellige kreftformer
FoundationOne CDx er blitt godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) som et ledsagende diagnostisk redskap til Rozlytrek (entrectinib)-behandling av ROS1-fusjonspositiv ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) samt NTRK-fusjonspositiv solid kreft.
Norsk tilgang til PARP-hemmere ved BRCA-negativ eggstokkreft sikret av dansk test
Siden november 2021 kan PARP-hemmerne etter 1. linje behandling gis til norske kvinner med BRCA-negativ eggstokkreft, om tumoren er HRD-postiv, men først nå er det blitt mulig å få utført den nødvendige HRD-testen og dermed snart tilby behandlingen, forteller overlege Erik Rokkones.
FDA tildeler orphan drug-status til paxalisib mot sjelden form for barnekreft
Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har bevilget 'orphan drug'-status til den eksperimentelle PI3K-hemmeren paxalisib (GDC-0084) for behandling av en bestemt type aggressive hjernetumorer hos barn.
NSCLC-pasienter over 70 år har dårlig effekt av COVID-19 mRNA-vaksiner
Pasienter over 70 år med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) har en dårligere respons på COVID-19 mRNA-vaksiner enn pasienter under 70 år, viser en ny studie.
TMB kan potensielt forutsi effekten av immunterapi ved avansert galleveiskreft
Tumormutasjonsbyrden (TMB) er en potensiell prediktiv biomarkør for effekten av immunterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft.
