Nye målrettede lungekreftmedisiner godkjent: En etterlengtet nyhet
Beslutningsforum har godkjent dabrafenib (Tafinlar) og trametinib (Mekinist) i kombinasjon, samt pralsetinib (Gavreto) til pasienter med ikke-småcellet lungekreft.
På møtet 22. mai godkjente Beslutningsforum to nye lungekreftmedikamenter, nemlig dabrafenib (Tafinlar) og trametinib (Mekinist) i kombinasjon, samt og pralsetinib (Gavreto) mot ikke-småcellet lungekreft.
Begge disse behandlingene er målrettet behandling som er aktuell for pasienter med utbredt sykdom som de ikke kan bli kurert fort. De tas som tabletter og inneholder medisiner som binder seg til kreftspesifikke proteiner produsert etter genforandringer som har oppstått i svulsten. Det er derfor kreftcellene som blir selektivt angrepet.
– Vi er glade for at disse medikamentene nå har blitt godkjent, for dette har vi ventet lenge på, sier Vilde Drageset Haakensen, spesialist i onkologi og overlege ved Avdeling for kreftbehandling ved Oslo universitetssykehus.
Ventet lenge
Dabrafenib og trametinib brukes for pasienter som har mutasjon i BRAF-genet. Det er nokså uvanlig ved lungekreft, da bare en til to prosent av de som har adenocarcinom. Selv om det er relativt sjeldne genforandringer vil det i Norge utgjøre flere personer årlig (kanskje 20-40 pasienter totalt for de to typene forandring) og kunne utgjøre en stor og viktig forskjell for de det gjelder.
- Vi har ventet lenge på begge disse behandlingene og er svært glade for at de nå blir tilgjengelige. Det som er så positivt er at ta det i bruk umiddelbart. Det utvikles stadig nye målrettede medikamenter og vi håper å kunne skreddersy behandlingen i størst mulig grad til den enkelte pasient. Disse medikamentene er nødvendige for å få det til, sier Vilde Drageset Haakensen.
Også Bjørn Henning Grønberg, overlege ved St. Olavs hospital og professor ved NTNU, ser på godkjenningen med glede.
– Dette har vært etterlengtet. Det er jo ikke så mange pasienter dette er aktuelt for, men det vil utgjøre en stor forskjell for de det gjelder. Dabrafenib og trametinib er allerede inkorporert i det nasjonale handlingsprogrammet og tas i bruk fra 1. juli. Det er et veldig godt tilbud til pasientgruppen, sier han.
