ESMO: Kombinasjonen av cetuximab med den eksperimentelle KRAS12C-hemmeren D-1553 viser markert effekt og en total responsrate på over 50 prosent hos pasienter med KRAS G12C-mutert tarmkreft.

Det viser nye fase II-resultater presentert på den europeiske kongressen ESMO 2023 (abstrakt #550O).

Den pågående studien har vist en total responsrate på 51,7 prosent hos pasienter, og de fleste studiedeltakerne opplevde kun milde bivirkninger av behandlingen.

Studien involverte 29 pasienter med metastatisk tarmkreft som hadde hatt effekt av standardbehandling. Pasientene ble behandlet med kombinert D-1553 og cetuximab. Alle de pasientene som deltok hadde KRAS G12C-mutasjoner og de hadde ikke tidligere mottatt KRAS G12C-rettet behandling.

Resultatet viste at:

• 69 prosent av deltakerne var fortsatt i behandling på tidspunktet for data-cutoff.
• Den foreløpige totale responsen på behandlingen var 51,7 prosent (15 av 29 pasienter).
• Sykdomskontrollraten var 93,1 prosent.
• Pasientene oppnådde en median progresjonsfri overlevelse på 7,56 måneder.

Alle pasientene opplevde behandlingsrelaterte bivirkninger, men de fleste var milde. De vanligste bivirkningene var utslett, forhøyet ASAT, forhøyet ALAT og paronyki. Alvorlige bivirkninger (grad 3-4) ble registrert hos 10,3 prosent av pasientene, og alle ble flyttet over til cetuximab. Ingen hadde dødelige bivirkninger (grad 5).

Studien konkluderer med at kombinasjonen av D-1553 og cetuximab gir en forbedret responsrate sammenlignet med bruk av D-1553 alene og viser lovende resultater for pasienter som allerede har fått flere behandligner.