• Nyheter
  • Sykdommer
  • Kongresser
  • Samfunnet
  • ASCO
  • EHA

FDA tildeler orphan drug-status til paxalisib mot sjelden form for barnekreft

Skrevet av Henrik Reinberg Simonsen 22. juli 2022. Publisert i Hjernesvulst

Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har bevilget 'orphan drug'-status til den eksperimentelle PI3K-hemmeren paxalisib (GDC-0084) for behandling av en bestemt type aggressive hjernetumorer hos barn.

Les mer …

Registrer deg for nyhetsbrev

For at du skal få adgang til vårt gratis nyhetsbrev, trenger vi informasjon om din yrkestittel og arbeidsplass - så vi kan verifisere at du får tilgang til de annonsene som nyhetsbrevet inneholder.

Abonner på nyhetsbrev
For at du skal få adgang til vårt gratis nyhetsbrev, trenger vi informasjon om din yrkestittel og arbeidsplass - så vi kan verifisere at du får tilgang til de annonsene som nyhetsbrevet inneholder.
Please enter your name!
Please enter your email!
Arbeidsplass

 

Siste nytt om lungekreft

NSCLC-pasienter over 70 år har dårlig effekt av COVID-19 mRNA-vaksiner

FDA godkjenner nytt redskap til diagnostikk av flere forskjellige kreftformer

Tabrecta godkjent av EC til behandling av avansert NSCLC

Neoadjuverende Imfinzi pluss kjemoterapi forbedrer respons ved NSCLC

Nyheter fra ESMO

  • Zero Mutation ctDNA Triage for Selection of Patients with Metastatic Colorectal Cancer for Panitumumab Rechallenge Zero Mutation ctDNA Triage for Selection of Patients with Metastatic Colorectal Cancer for Panitumumab Rechallenge Findings from the CHRONOS study

    Created on: Aug 17, 2022 | 09:00 am
    Aug 17, 2022 | 09:00 am
  • FDA Approves Darolutamide Tablets for Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer FDA Approves Darolutamide Tablets for Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer Evidence for efficacy is based on the results from the ARASENS study

    Created on: Aug 16, 2022 | 09:00 am
    Aug 16, 2022 | 09:00 am
  • Marginal Benefit in Overall and Progression-Free Survival from New Anticancer Drugs Marginal Benefit in Overall and Progression-Free Survival from New Anticancer Drugs New anticancer drugs substantially reduce the risk of death and tumour progression, but only marginally extend patient survival

    Created on: Aug 12, 2022 | 09:00 am
    Aug 12, 2022 | 09:00 am
  • EMA Recommends Granting a Marketing Authorisation for Nivolumab / Relatlimab EMA Recommends Granting a Marketing Authorisation for Nivolumab / Relatlimab It is indicated for the first-line treatment of advanced melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell PD-L1 expression < 1%

    Created on: Aug 11, 2022 | 09:00 am
    Aug 11, 2022 | 09:00 am
  • Neoadjuvant Niraparib Demonstrates Promising Antitumour Activity and Safety in Patients with Localised HER2-negative, BRCA-mutated Breast Cancer Neoadjuvant Niraparib Demonstrates Promising Antitumour Activity and Safety in Patients with Localised HER2-negative, BRCA-mutated Breast Cancer Findings from the single-arm, phase II study

    Created on: Aug 10, 2022 | 09:00 am
    Aug 10, 2022 | 09:00 am
Powered by Warp Theme Framework
  • Nyheter
  • Sykdommer
  • Kongresser
  • Samfunnet
  • ASCO
  • EHA