Camizestrant fører til effektiv ER-nedbrytning og Ki67-suppresjon
Skrevet den . Publisert i Brystkreft.
SABCS: Neoadjuvant behandling med det nye orale SERD-medikamentet camizestrant bryter effektivt ned østrogenreseptorer og undertrykker Ki67 hos postmenopausale kvinner med ER+ HER2-negativ primær brystkreft.
Keytruda og Lynparza kan muligens ha effekt for en undergruppe av kvinner med TNBC
Skrevet den . Publisert i Brystkreft.
SABCS: Kombinasjonen av PD-1-hemmeren Keytruda (pembrolizumab) og PARP-hemmeren Lynparza (olaparib) kan muligens ha effekt for en undergruppe av kvinner med trippelnegativ brystkreft (TNBC).
Studie: Visse brystkreftpasienter kan unngå stråleterapi etter neoadjuvant kjemoterapi
Skrevet den . Publisert i Brystkreft.
SABCS: Brystkreftpasienter uten kreft i lymfeknutene etter neoadjuvant kjemoterapi kan slippe adjuvant stråleterapi.
Ny studie: Ung kreft øker på verdensbasis
Skrevet den . Publisert i Sykdommer.

Forskerne regner med en økning på 31 prosent av unge som får kreft innen 2030. Økningen er bekymringsfull og kan være relatert til endringer i livsstil og eksponering for risikofaktorer, vurderer onkologer.
Stråling gir barnekreftoverlevere økt benkreftrisiko – også etter lave doser
Skrevet den . Publisert i Sykdommer.
Overlevere etter barnekreft har økt risiko for benkreft senere i livet selv etter lave stråledoser, viser en ny studie. I realiteten viser studien at ingen doser er helt trygge.
Libtayo før operasjonen viser lovende resultater ved kutant plateepitelkarsinom
Skrevet den . Publisert i Sykdommer.
Neoadjuvant behandling med Libtayo (cemiplimab) etterfulgt av kirurgi kan være et potensielt behandlingsalternativ for pasienter med resektabelt stadium II-IV kutant plateepitelkarsinom.
En diabetesdiagnose øker risikoen for tykktarmskreft hos en eksponert pasientgruppe
Skrevet den . Publisert i Tarmkreft.
Diabetes er assosiert med økt risiko for tykktarmskreft (CRC) hos afroamerikanere med lav sosioøkonomisk status. Det viser en ny kohortstudie.
CHMP anbefaler begrenset markedsføringstillatelse for Elrexfio
Skrevet den . Publisert i Benmargskreft.
European Medicines Agency EMAs komité for legemidler til mennesker (CHMP) har anbefalt å gi en begrenset markedsføringstillatelse for Elrexfio (elranatamab) som monoterapi for tungt behandlede pasienter med residiverende eller refraktær myelomatose.

Ledelse
Kristian Lund
Adm. direktør, sjefredaktør
E-mail:
Mobil: +45 20 29 45 90
Nina Vedel-Petersen
Sjefredaktør og partner
E-mail:
Mobil: +45 20 74 82 95
Marianne Østergaard Petersen
Nordisk annonseringsdirektør
Redaksjon
Bo Karl Christensen
Nordisk redaksjonssjef
E-mail:
Journalister
Aud Dalsegg
Bjørg Aftret
Marit Aaby Vebenstad
Agnethe Weisser
Kommersiell
Malene Laursen
Annonsekonsulent

