CHMP anbefaler begrenset markedsføringstillatelse for Elrexfio
European Medicines Agency EMAs komité for legemidler til mennesker (CHMP) har anbefalt å gi en begrenset markedsføringstillatelse for Elrexfio (elranatamab) som monoterapi for tungt behandlede pasienter med residiverende eller refraktær myelomatose.
Overlege: CAR T for myelomatose er den beste behandlingen vi noen gang har sett
CAR-T-terapien Abecma (idecabtagene vicleucel) viser gode resultater ved residiverende myelomatose, viser nye resultater fra KarMMa-studien. Alt i alt har pasientene stor nytte av CAR T-behandlingene; immunterapiformen er den beste behandlingen vi noen gang har sett for myelomatose, sier overlege Fredrik Schjesvold.
Der mangler kunnskap om forebyggelse av infeksjoner hos pasienter med hematologisk sykdom
Der er en slående mangel på forskning rundt hvordan det hos pasienter med myelomatose og B-celle-maligniteter - som kronisk lymfatisk leukemi (CLL) og non-Hodgkin lymfom - best mulig kan forebygges mot infeksjoner. Dette viser en ny metaanalyse av forskningsfeltet.
FDA fremskynder vurderingen av elranatamab mot fremskreden myelomatose
De amerikanske fødevare- og legemiddel-myndighedene (FDA) tildelte nylig priority review til det bispesifikke antistoffet elranatamab (PF-06863135) mot fremskreden myelomatose.
