Potensielt praksisendrende: Nytt antistoff forlenger overlevelsen mot inoperabel kreft i magesekk- og magemunn
ASCO GI: Zolbetuximab/mFOLFOX6 forlenger overlevelse ved CLDN18.2+ avansert magesekk/GEJ adenokarsinom sammenlignet med cellegift alene.
Zolbetuximab øker overlevelsen ved fremskredne mage- og spiserørskreftformer
Det monoklonale antistoffet zolbetuximab kombinert med kjemoterapi-regimet mFOLFOX6 øker både den progresjonsfrie overlevelsen (PFS) og samlede overlevelsen - sammenlignet med utelukkende kjemoterapi mot CLDN-18.2 positive, HER2-negative fremskredne gastriske og gastroøsofageale kreftformer (GEJ).
Slukking av to nøkkel-gener ansvarlig for resistens ved ATR-hemmerbehandling
Mavekreft kan utvikle resistens overfor ATR-hemmere - ved å slukke for to nøkkelgeners aktiviteter, viser ny undersøkelse. Resultatene kan være med på å bane vei for at en genetisk test i fremtiden kan forutsi hvilke pasienter som er mest tilbøyelige til å ha gavn av ATR-hemmere.
Valg av PD-L1-assay avgjør mavekreftpasienters PD-L1-status
ASCO: Ulike assayer til å måle PD-L1-ekspresjon gir avvikende resultater når de benyttes på de samme prøvene fra pasienter med kreft i maven, viser en ny observasjonsstudie.
Opdivo godkjent i USA som innledende behandling mot metastatisk magekreft
Opdivo (nivolumab) er godkjent av det amerikanske legemiddelagenturet FDA som den første immunterapien noen gang til bruk i den innledende behandlingen mot fremskreden, metastatisk magekreft.
CHMP anbefaler generisk sunitinib
Det europeiske legemiddelagenturets komité for legemidler for mennesker (CHMP) anbefaler markedsføringstillatelse for sunitinib accord, en generisk variant av Sutent (sunitinib).
