Legemidlet Vegzelma, som er en biosimilær variant av blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått en positiv uttalelse fra Det Europeiske Legemiddelagenturet EMA’s komité for humane legemidler (CHMP).
Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har godkjent en kombinasjonsbehandling med legemidlene Tavinlar (dabravenib) og Mekinist (trametinib) til pasienter med inoperable eller metastatisk solide tumorer med BRAV V600E-mutasjon, som er kommet videre - og ikke har alternative behandlingsmuligheter.
Pediatriske pasienter behandlet med Xalkori (crizotinib) befinner seg i risiko for at få synsforstyrrelser. Dette advarer Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) om i en melding til helseproffer (DHPC).
Skrevet av Bo Karl Christensen . Publisert i Blærekreft
Det europeiske legemiddelagenturets komité for humane legemidler (CHMP) anbefaler at Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) blir godkjent som behandling i andre linje av HER2-positiv metastatisk brystkreft.
Når Imfinzi (durvalumab) kombineres med kjemoterapi før operasjon av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), forbedres den patologisk komplette responsen (pCR) signifikant sammenlignet med utelukkende kjemoterapi.
Skrevet av Agnethe Weisser . Publisert i Brystkreft
Hver stråledose er litt høyere, og samtidig er den totale stråledosen redusert og behandlingstiden kuttet ned fra fem til tre uker. Det gir mindre ubehag og kortere sykefravær for pasienter med lymfeknutepositiv brystkreft.
Skrevet av Natacha Houlind Petersen . Publisert i Lymfekreft
EHA: Den nye PI3K-hemmeren (leniolisib) blir godt tolerert og er klinisk effektiv for behandling av den meget sjeldne hematologiske sykdommen APDS/PASLI. Dette viser helt nye resultater - som ble offentliggjort for første gang på EHA-kongressen.
