Nyheter

NSCLC-pasienter over 70 år har dårlig effekt av COVID-19 mRNA-vaksiner

Skrevet den 22. juli 2022. Publisert i Lungekreft.

Pasienter over 70 år med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) har en dårligere respons på COVID-19 mRNA-vaksiner enn pasienter under 70 år, viser en ny studie.

FDA godkjenner nytt redskap til diagnostikk av flere forskjellige kreftformer

Skrevet den 22. juli 2022. Publisert i Lungekreft.

FoundationOne CDx er blitt godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) som et ledsagende diagnostisk redskap til Rozlytrek (entrectinib)-behandling av ROS1-fusjonspositiv ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) samt NTRK-fusjonspositiv solid kreft.

TMB kan potensielt forutsi effekten av immunterapi ved avansert galleveiskreft

Skrevet den 22. juli 2022. Publisert i Sykdommer.

Tumormutasjonsbyrden (TMB) er en potensiell prediktiv biomarkør for effekten av immunterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft.

Norsk tilgang til PARP-hemmere ved BRCA-negativ eggstokkreft sikret av dansk test

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Eggstokkreft.

Siden november 2021 kan PARP-hemmerne etter 1. linje behandling gis til norske kvinner med BRCA-negativ eggstokkreft, om tumoren er HRD-postiv, men først nå er det blitt mulig å få utført den nødvendige HRD-testen og dermed snart tilby behandlingen, forteller overlege Erik Rokkones.

Unge kreftoverlevere strever

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Sykdommer.

Unge som overlever kreft sliter med senskader som påvirker dem hele livet, likevel forteller de ikke om det, viser ny forskning.

EMA positiv til det biosimilære legemidlet Vegzelma

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Sykdommer.

Legemidlet Vegzelma, som er en biosimilær variant av blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått en positiv uttalelse fra Det Europeiske Legemiddelagenturet EMA’s komité for humane legemidler (CHMP).

Tavinlar-Mekinist-kombinasjon får tidlig godkjennelse av FDA

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Sykdommer.

Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har godkjent en kombinasjonsbehandling med legemidlene Tavinlar (dabravenib) og Mekinist (trametinib) til pasienter med inoperable eller metastatisk solide tumorer med BRAV V600E-mutasjon, som er kommet videre - og ikke har alternative behandlingsmuligheter.

Tabrecta godkjent av EC til behandling av avansert NSCLC

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Lungekreft.

EU-Kommissionen har godkjent Tabrecta (capmatinib) som monoterapi til pasienter med fremskreden ikke-småcellet lungekreft.

EMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos barn behandlet med Xalkori

Skrevet den 10. juli 2022. Publisert i Sykdommer.

Pediatriske pasienter behandlet med Xalkori (crizotinib) befinner seg i risiko for at få synsforstyrrelser. Dette advarer Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) om i en melding til helseproffer (DHPC).

NSCLC-pasienter over 70 år har dårlig effekt av COVID-19 mRNA-vaksiner

Pasienter over 70 år med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) har en dårligere respons på COVID-19 mRNA-vaksiner enn pasienter under 70 år, viser en ny studie.

FDA godkjenner nytt redskap til diagnostikk av flere forskjellige kreftformer

FoundationOne CDx er blitt godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) som et ledsagende diagnostisk redskap til Rozlytrek (entrectinib)-behandling av ROS1-fusjonspositiv ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) samt NTRK-fusjonspositiv solid kreft.

TMB kan potensielt forutsi effekten av immunterapi ved avansert galleveiskreft

Tumormutasjonsbyrden (TMB) er en potensiell prediktiv biomarkør for effekten av immunterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft.

Norsk tilgang til PARP-hemmere ved BRCA-negativ eggstokkreft sikret av dansk test

Siden november 2021 kan PARP-hemmerne etter 1. linje behandling gis til norske kvinner med BRCA-negativ eggstokkreft, om tumoren er HRD-postiv, men først nå er det blitt mulig å få utført den nødvendige HRD-testen og dermed snart tilby behandlingen, forteller overlege Erik Rokkones.

Unge kreftoverlevere strever

Unge som overlever kreft sliter med senskader som påvirker dem hele livet, likevel forteller de ikke om det, viser ny forskning.

EMA positiv til det biosimilære legemidlet Vegzelma

Legemidlet Vegzelma, som er en biosimilær variant av blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått en positiv uttalelse fra Det Europeiske Legemiddelagenturet EMA’s komité for humane legemidler (CHMP).

Tavinlar-Mekinist-kombinasjon får tidlig godkjennelse av FDA

Tabrecta godkjent av EC til behandling av avansert NSCLC

EU-Kommissionen har godkjent Tabrecta (capmatinib) som monoterapi til pasienter med fremskreden ikke-småcellet lungekreft.

EMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos barn behandlet med Xalkori

Pediatriske pasienter behandlet med Xalkori (crizotinib) befinner seg i risiko for at få synsforstyrrelser. Dette advarer Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) om i en melding til helseproffer (DHPC).

Nyheter om lungekreft

Lengre ventet godkjenning: Nå kan Retsevmo brukes til behandling av tre forskjellige kreftformer

Ny lungekreftstudie har tatt i bruk av registerdata

Telisotuzumab vedotin viser lovende effekt mot c-MET-overuttrykkende NSCLC

Nye data favoriserer den laveste dosen av Enhertu ved metastatisk NSCLC

Nyheter om brystkreft

Tukysa kan bli ny førstelinje vedlikeholdsbehandling ved HER2+ metastatisk brystkreft

Inluriyo viser lovende overlevelsestendenser

Piqray kan bli en viktig del av behandlingen av PIK3CA-mutert brystkreft

Enhertu imponerer med betydelig effekt i tidlig brystkreft

Nyheter om prostatakreft

Nytt studie skal teste flytende biopsis metode ved prostatakreft

Xofigo plus Xtandi kan bli ny standard for få pasienter med kastrasjonsresistent prostatakreft

Forbedring av kondisjon reduserer risikoen for prostatakreft

Prostatakreftbehandling ga flere bivirkninger enn forventet

Nyheter om blærekreft

Nytt antistoff-legemiddelkobling viser lovende effekt mot avansert blærekreft

Tillägg av Imfinzi til BCG forbedrer DFS ved høyrisikograd ikke-muskelinvasiv blærekreft

Lovende fase II-data for neoadjuverende Tevimbra mot muskelinvasiv blærekreft

Tillegg av perioperativ immunterapi til neoadjuvant kjemoterapi forlenger overlevelse i MIBC

Våre medier

Denne siden er kun ment for helsepersonell