EMA positiv til det biosimilære legemidlet Vegzelma
Legemidlet Vegzelma, som er en biosimilær variant av blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått en positiv uttalelse fra Det Europeiske Legemiddelagenturet EMA’s komité for humane legemidler (CHMP).
Tavinlar-Mekinist-kombinasjon får tidlig godkjennelse av FDA
Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har godkjent en kombinasjonsbehandling med legemidlene Tavinlar (dabravenib) og Mekinist (trametinib) til pasienter med inoperable eller metastatisk solide tumorer med BRAV V600E-mutasjon, som er kommet videre - og ikke har alternative behandlingsmuligheter.
EMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos barn behandlet med Xalkori
Pediatriske pasienter behandlet med Xalkori (crizotinib) befinner seg i risiko for at få synsforstyrrelser. Dette advarer Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) om i en melding til helseproffer (DHPC).
MEK-/BRAV-hemmer-kombi kan være effektiv mot en rekke solide tumorer
Kombinasjonen mellom MEK-hemmeren Cotellic (cobimetinib) og BRAV-hemmeren Zelborav (vemuravenib) viser antitumoraktivitet hos pasienter med BRAV-muterte solide tumorer.
Sjelden anemi-sykdom er likevel ikke sesong-preget
EHA: På tross av tidligere oppfattelser er den sjeldne, hematologiske agglutinin sykdom (CAD) - som gir hemolytisk anemi - ikke sesongpreget. Dette slår en ny, dansk retrospektiv studie fast.
- Merkelig at røykestopptiltak ved kreft ikke får oppmerksomhet
På tross av at røykeslutt før kreftbehandling gir bedre effekt av dyre medisiner, og reduserer dødsrisiko, blir ikke røykestopptiltak vektlagt på sykehusene. Merkelig, synes René van Helvoirt, overlege ved Senter for kreftbehandling, Sørlandet Sykehus i Kristiansand.
