Skip to main content

FDA godkjenner Tibsovo for pasienter med avansert MDS

FDA har godkjent Tibsovo (ivosidenib) som behandling for pasienter med IDH1-mutert residiverende eller refraktær myelodysplastisk syndrom (MDS). På samme måte har FDA godkjent Abbott RealTime IDH1-analysen som en ledsagende diagnostisk test for seleksjon av IDH1-muterte MDS-pasienter med residiverende eller refraktær sykdom.

Kreftforeningen kritiserer Pakkeforløp hjem: Forplikter ikke kommunene

Pakkeforløb hjem kunne vært løsningen vi har bedt om lenge, men måten teksten er skrevet på forplikter ikke kommunene, og mange nedprioriterer derfor kartleggingssamtalene. Slik lyder kritikken fra Kreftforeningen. Helsedirektoratet svarer at de jobber med implementeringen.

Redaksjon

Bo Karl Christensen
Nordisk redaksjonssjef
E-mail: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Journalister

Aud Dalsegg
Bjørg Aftret
Marit Aaby Vebenstad
Agnethe Weisser

Kommersiell

Malene Laursen
Annonsekonsulent
Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.