Fedme er snart hovedårsaken til flere kreftformer
Den nye WHO-rapporten spår at fedme snart blir hovedårsak til kreft som ellers kunne vært unngått.
IMPRESS-studien vekker Internasjonal oppmerksomhet: Flere får nytt håp i offentlig regi
I Norge har rundt 90 kreftpasienter med uhelbredelig kreft nå fått muligheten til utprøvende behandling med off label-medisiner i offentlig regi. For mange av de aktuelle pasientene ville lindrende medisin ellers vært eneste alternativ.
TMB kan potensielt forutsi effekten av immunterapi ved avansert galleveiskreft
Tumormutasjonsbyrden (TMB) er en potensiell prediktiv biomarkør for effekten av immunterapi hos pasienter med avansert galleveiskreft.
Unge kreftoverlevere strever
Unge som overlever kreft sliter med senskader som påvirker dem hele livet, likevel forteller de ikke om det, viser ny forskning.
EMA positiv til det biosimilære legemidlet Vegzelma
Legemidlet Vegzelma, som er en biosimilær variant av blockbuster-preparatet Avastin (bevacizumab), har fått en positiv uttalelse fra Det Europeiske Legemiddelagenturet EMA’s komité for humane legemidler (CHMP).
Tavinlar-Mekinist-kombinasjon får tidlig godkjennelse av FDA
Den amerikanske fødevare- og legemiddelmyndigheten (FDA) har godkjent en kombinasjonsbehandling med legemidlene Tavinlar (dabravenib) og Mekinist (trametinib) til pasienter med inoperable eller metastatisk solide tumorer med BRAV V600E-mutasjon, som er kommet videre - og ikke har alternative behandlingsmuligheter.
EMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos barn behandlet med Xalkori
Pediatriske pasienter behandlet med Xalkori (crizotinib) befinner seg i risiko for at få synsforstyrrelser. Dette advarer Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) om i en melding til helseproffer (DHPC).
MEK-/BRAV-hemmer-kombi kan være effektiv mot en rekke solide tumorer
Kombinasjonen mellom MEK-hemmeren Cotellic (cobimetinib) og BRAV-hemmeren Zelborav (vemuravenib) viser antitumoraktivitet hos pasienter med BRAV-muterte solide tumorer.
